اندازه گیری غیر مستقیم آسکوربیک اسید به روش اسپکتروفتومتری در نمونه های ویتامین و اندازه گیری نیتریت بروش اسپکتروفتومتری پس از استخراج در مایع یونی 1-هگزیل-3-متیل ایمیدازولیوم هگزا فلورو فسفات

در روش ارائه شده لیگاند n و n- ( بیس (پیریدین- 2- ایل) بنزیلیدن) اتان 1- و 2- دی آمین بعنوان معرف رنگی کمپلکس ساز جدید برای آهن(ii) معرفی گردید. در اثر برهمکنش آسکوربیک اسید با آهن(iii) موجود در محلول های آبی، آهن(ii) حاصل شده با لیگاند ترکیب گردیده و یک کمپلکس آبی رنگ محلول در آب را بوجود می آورد. شرایط بهینه گردید و سپس نمودارهای تنظیم اسپکتروفتومتری مشتق صفر و مشتق اول بدست آمدند. طول موج 592 نانومتر برای اندازه گیری جذب و برای روش مشتق اول از روش پیک به پیک (بیشینه مثبت تا بیشینه منفی) استفاده شد. قانون بیر در دو محدوده خطی 0/2-1/0و 0/7-0/2 میکروگرم بر میلی لیتر آسکوربیک اسید بخوبی رعایت شد. ضریب جذب مولی برابر 104×34/2 مول بر لیتر سانتی متر در طول موج 592 نانومتر بدست آمد. دقت (بصورت درصد انحراف استاندارد نسبی) و صحت روش (بصورت درصد بازیابی) بترتیب در محدوده 1/1-6/0 و 0/104-0/100 بدست آمدند. حد تشخیص روش با استفاده از پاسخ تجزیه ای مشتق اول برابر 012/0 میکرو گرم بر میلی لیتر آسکوربیک اسید بوده است. برای تعیین گزینش پذیری روش اثر بعضی یونها و ترکیبات آلی بر روی اندازه گیری آسکوربیک اسید ارزیابی شد. روش پیشنهادی بصورت رضایت بخشی برای تجزیه نمونه های تجاری و داروئی حاوی آسکوربیک اسید بکار رفت. یک روش جدید استخراج-اسپکتروفتومتری مشتق اول برای اندازه گیری مقادیر بسیار ناچیز نیتریت ارائه گردید. اندازه گیری نیتریت بر اساس اثر کوپل کنندگی آن بر واکنش بین سولفادیمیدین و 2- نفتول و ایجاد محصول رنگی آزو، که می تواند بوسیله مایع یونی 1-هگزیل-3-متیل ایمیدازولیوم هگزافلوئوروفسفات استخراج گردد? بنا شده است. یک روش سنتز در محل فاز مایع یونی (1-هگزیل-3-متیل ایمیدازولیوم هگزافلوئوروفسفات) بصورت قطرات پراکنده شده مورد استفاده قرار گرفت. با وجود حجم کم فاز مایع یونی استفاده شده، سرعت استخراج مناسب بوده که دلیل آن می تواند سطح تماس بالای فاز مایع یونی ایجاد شده باشد. فاکتور غنی سازی بالای روش از دیگر ویژگیهای مهم روش ارائه شده می باشد. حد تشخیص و درصد انحراف استاندارد نسبی روش بترتیب برابر 37/0 و 97/2 برای 5/51 نانوگرم بر میلی لیتر نیتریت بوده است. از دو رنج خطی برای اندازه گیری نیتریت در محدوده کلی 7/85-86/0 نانوگرم بر میلی لیتر استفاده شد. همچنین برای تعیین قدرت گزینش پذیری روش تاثیر یونهای گوناگون بر اندازه گیری نیتریت مطالعه شد. روش در اندازه گیری نیتریت بصورت ویژه عمل کرده است. از این روش بطور موفقیت آمیزی برای اندازه گیری مقادیر بسیار ناچیز نیتریت در نمونه های آب و خاک استفاده گردید.